Vibeden Stungulyf, lausn 1 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vibeden stungulyf, lausn 1 mg/ml

sandoz a/s* - hydroxocobalaminum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 1 mg/ml

Cefazolina Normon Stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Butasal vet Stungulyf, lausn 100+0,05 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

butasal vet stungulyf, lausn 100+0,05 mg/ml

interchemie werken de adelaar eesti as - butafosfan; cyanocobalaminum inn - stungulyf, lausn - 100+0,05 mg/ml

Etalpha Mjúkt hylki 0,25 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

etalpha mjúkt hylki 0,25 míkróg

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolum inn - mjúkt hylki - 0,25 míkróg

Etalpha Mjúkt hylki 1 míkróg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

etalpha mjúkt hylki 1 míkróg

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolum inn - mjúkt hylki - 1 míkróg

Aptivus Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír, er ætlað fyrir samsetning andretróveirumeðferð hiv-1 sýkingu í mjög forhitaðar fullorðnir og unglingar 12 ára eða eldra með veiru þola margar próteasahemlar. aptivus skal aðeins notaður sem hluti af virkur samsetning antiretroviral meðferð í sjúklinga með engin önnur lækninga valkosti. Þetta merki er byggt á niðurstöður tvær áfanga-iii rannsóknir, flutt í mjög forhitaðar fullorðinn sjúklingar (akreinina númer 12 áður en antiretroviral lyf) með veiru þola próteasahemlar og einn áfanga-ii rannsókn rannsaka lyfjahvörf, öryggi og verkun aptivus í mestu meðferð-upplifað unglingum sjúklinga á aldrinum 12 til 18 ára. Í ákveðið að hefja meðferð með aptivus, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, vandlega íhugun ætti að meðferð sögu sjúklingur og mynstur stökkbreytingar tengslum með mismunandi lyf. arfgerðar eða svipgerðar prófa (þegar boði) og meðferð sögu ætti að fylgja því að nota aptivus. meðferð er hafin ætti að taka með í reikninginn sturtu stökkbreytingar sem getur neikvæð áhrif á veirufræðilega að bregðast við aptivus, sam-gefið með litlum skömmtum rítónavír.

Veraflox Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradófloxacín - sýklalyf fyrir almenn nota, flúorkínólónum - dogs; cats - dogstreatment:sár af völdum sýkinga næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);yfirborðsleg og djúpt graftarhúðkvilli af völdum næm stofnum Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);bráð þvagi-sýkingar af völdum næm stofnum kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius);eins og venjulega meðferð til að mechanical eða skurðaðgerð tannholdsbólgu meðferð í meðferð alvarlega sýkingum af gingiva og tannholdsbólgu vefja af völdum næm stofna loftfirrtri lífverur, til dæmis porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment bráðum sýkingum efri öndunarvegi af völdum næm stofnum pasteurella multocida, kólígerlar og Þegar intermedius hópur (s þar á meðal. pseudintermedius).

Tivicay Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.