Pemetrexed W&H Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pemetrexed w&h stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 500 mg

williams & halls ehf. - pemetrexedum dínatríum - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 500 mg

Toradol Stungulyf, lausn 30 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

toradol stungulyf, lausn 30 mg/ml

atnahs pharma netherlands b.v. - ketorolacum trómetamól - stungulyf, lausn - 30 mg/ml

Dabigatran Etexilate Accord Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

dabigatran etexilate accord

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.

Dabigatran etexilate Krka Hart hylki 110 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dabigatran etexilate krka hart hylki 110 mg

krka d.d. novo mesto* - dabigatranum etexilatum mesílat - hart hylki - 110 mg

Dabigatran etexilate Krka Hart hylki 150 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dabigatran etexilate krka hart hylki 150 mg

krka d.d. novo mesto* - dabigatranum etexilatum mesílat - hart hylki - 150 mg

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu: ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Ozawade Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

ozawade

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Önnur lyf í taugakerfinu - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).