Ikervis Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporin - kviðsjúkdómar - augnlækningar - meðferð við alvarlegum glærubólgu hjá fullorðnum sjúklingum með þurr auganu, sem hefur ekki batnað þrátt fyrir meðferð með tárubólgu.

Jetrea Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - sjúkdómar í sjónhimnu - augnlækningar - jetrea er ætlað fullorðnum til meðferðar á vöðvakvilla (vmt), þar á meðal þegar það er tengt macular holu með þvermál sem er minna en eða jafnt 400 míkron.

Verkazia Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

verkazia

santen oy - ciclosporin - conjunctivitis; keratitis - augnlækningar - meðferð alvarlega vernal keratoconjunctivitis (vkc) í börn frá 4 ára aldri og unglingar.

Hyprosan (Hypromellose) Augndropar, lausn 3,2 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

hyprosan (hypromellose) augndropar, lausn 3,2 mg/ml

santen oy - hypromellosum inn - augndropar, lausn - 3,2 mg/ml

Oculac Augndropar, lausn 5 % Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oculac án rotvarnar Augndropar, lausn 5 % Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oculac án rotvarnar augndropar, lausn 5 %

alcon nordic a/s - povidonum k25 - augndropar, lausn - 5 %

Oftagel Augnhlaup 2,5 mg/g Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftagel augnhlaup 2,5 mg/g

santen oy* - carbomer - augnhlaup - 2,5 mg/g

Oftagel Augnhlaup í stakskammtaíláti 2,5 mg/g Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

oftagel augnhlaup í stakskammtaíláti 2,5 mg/g

santen oy* - carbomer - augnhlaup í stakskammtaíláti - 2,5 mg/g

Osseor Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

osseor

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.

Protelos Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

protelos

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.