Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
velmetia
merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes:velmetia on tarkoitettu ruokavaliohoidon ja liikunnan parantamaan glukoositasapainoa potilailla, joilla riittämätön hallintaan niiden maksimaalinen siedetty metformiiniannos yksinään tai jo hoidetaan yhdistelmällä, sitagliptiinia ja metformiinia. velmetia on tarkoitettu yhdessä sulfonyyliurean kanssa (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja sulfonyyliureaa. velmetia on tarkoitettu kolmen lääkkeen yhdistelmähoito ppar-agonisti (en. tiatsolidiinidionin) lisänä ruokavalion ja liikunnan ohella potilaille riittävästi hallinnassa heidän maksimaalinen siedetty annos metformiinia ja ppar-agonisti. velmetia on tarkoitettu myös lisätä insuliinia (en. kolmen lääkkeen yhdistelmähoito) ruokavalion lisänä ja liikunta parantaa glukoositasapainoa potilailla, kun vakaa annos insuliinia ja metformiinia pelkästään eivät tarjoa riittävää glukoositasapainoa.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
trevaclyn
merck sharp dohme ltd - laropiprantti, nikotiinihappo - dyslipidemiat - lipidimodifioivat aineet - trevaclyn on tarkoitettu kohtelu dyslipidaemia, erityisesti potilailla, joilla yhdistetyn sekoittaa dyslipidaemia (ominaisia kohonneet high-low-density-lipoproteiinien (ldl) kolesterolia ja triglyseridien ja alhainen korkea-density-lipoproteiinien (hdl) kolesteroli) ja potilaiden ensisijainen hyperkolesterolemia (heterotsygoottisen kodikkaassa ja familiaalinen). trevaclyn tulisi käyttää potilailla, yhdessä 3-hydroksi-3-metyyli-glutaryl-koentsyymi-a: n (hmg-coa)-reduktaasin estäjien (statiinien) kanssa, kun kolesterolia alentavaa vaikutusta hmg-coa-reduktaasin estäjä ei yksinään riittämätön. sitä voidaan käyttää monoterapiana pelkästään potilailla, joille hmg-coa-reduktaasin estäjät eivät sovellu potilaalle tai potilas ei siedä niitä. ruokavaliota ja muita lääkkeettömiä hoitomuotoja (e. liikuntaa, painon pudotusta) jatketaan myös trevaclyn-hoidon aikana.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)
n.v. organon - alendronihappoa, kolekalsiferoli - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - postmenopausaalisen osteoporoosin hoito potilailla, joilla on d-vitamiinin vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia. postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon potilaille, jotka eivät saa vitamiini-ja d-vitamiinilisää, ja ovat vaarassa vitamiini-d vajaatoiminta. vantavo vähentää nikama-ja lonkkamurtumia.
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
primovist 0.25 mmol/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
bayer oy - gadoxetate disodium - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 0.25 mmol/ml - gadoksetiinihappo
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lenalidomid zentiva 15 mg kapseli, kova
zentiva, k.s. - lenalidomide - kapseli, kova - 15 mg - lenalidomidi
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lenalidomid zentiva 20 mg kapseli, kova
zentiva, k.s. - lenalidomide - kapseli, kova - 20 mg - lenalidomidi
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
lenalidomid zentiva 25 mg kapseli, kova
zentiva, k.s. - lenalidomide - kapseli, kova - 25 mg - lenalidomidi
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
vabysmo
roche registration gmbh - faricimab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - silmätautien - vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with:neovascular (wet) age-related macular degeneration (namd),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme).
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
porcilis pesti
intervet international bv - klassinen sikaruttovirus (csfv) -e2-alayksikköantigeeni - immunologiset suidaeille - siat - sikojen aktiivinen immunisointi viiden viikon iästä lähtien kuolevuuden ehkäisemiseksi ja klassisen sikaruton kliinisten oireiden vähentämiseksi sekä csf-kentän viruksen infektioiden vähentämiseksi ja erittämiseksi. suojaus alkaa 2 viikkoa. suojan kesto on 6 kuukautta.