Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida. los pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos de fibrilación auricular en pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con antagonistas de la vitamina k (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo: sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas (vka) y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

LARCOX 200 MG CAPSULA Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

larcox 200 mg capsula

nordic pharmaceutical company s.a.c. - capsula - por capsula - celecoxib

Clopidogrel ratiopharm GmbH Unió Europea - espanyol - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida;los pacientes que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no onda q-infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

AMISULPRIDA MYLAN 100 MG COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amisulprida mylan 100 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - amisulprida - excipientes: lactosa,carboximetilalmidon sodico - antipsicÓticos - benzamidas - amisulprida

AMISULPRIDA MYLAN 200 MG COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amisulprida mylan 200 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - amisulprida - excipientes: lactosa,carboximetilalmidon sodico - antipsicÓticos - benzamidas - amisulprida

AMISULPRIDA MYLAN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

amisulprida mylan 400 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - amisulprida - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - amisulprida 400 mg - amisulprida

RIZATRIPTAN VISO FARMACÉUTICA 5 MG COMPRIMIDOS EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rizatriptan viso farmacéutica 5 mg comprimidos efg

glenmark pharmaceuticals (europe) limited - rizatriptan benzoato - excipientes: manitol (e-421),aspartamo - preparados antimigraÑosos - agonistas selectivos de serotonina (5-ht1) - rizatriptán

LINEZOLID MYLAN 2 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

linezolid mylan 2 mg/ml solucion para perfusion efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - linezolid - excipientes: glucosa monohidrato,citrato de sodio (e-331),hidroxido de sodio (e-524) - otros antibacterianos - otros antibacterianos - linezolid