Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ever valinject gmbh - trabectedina - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 0,25 mg - trabectedina 0,25 mg - trabectedina

Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ever valinject gmbh - trabectedina - polvo para concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 1 mg - trabectedina 1 mg - trabectedina

Perú - espanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

stendhal peru s.a. - droguerÍa - elosulfasa alfa - concentrado para solucion para perfusion - 1mg/ml - por vial 5.00 ml - - elosulfasa alfa

Equador - espanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 62,5 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 250 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 62,5 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Equador - espanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 125 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 500 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 125 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Equador - espanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novo nordisk a/s dinamarca - factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui/vial después de la reconstitución: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa aproximadamente 250 ui/ml - polvo y solvente para soluciÓn inyectable - cada vial de polvo contiene: factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa 1000 ui (1) después de la reconstitución, cada ml contiene aproximadamente 250 ui de factor viii de coagulación humano (adnr), turoctocog alfa. (1) se agrega un exceso de 5 % de la sustancia farmacéutica turoctocog alfa

Cuba - espanyol - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1. vetter pharma-fertigung gmbh & co., alemania. producto terminado y envase primario 2. astrazeneca u.k. limited, reino unido. - fulvestrant - solución para inyección iv - 250 mg/5ml

Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa s.a. - paracetamol; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro - cÁpsula dura - 500 mg/4 mg/10 mg - paracetamol 500 mg; clorfenamina maleato 4 mg; fenilefrina hidrocloruro 10 mg - paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa s.a. - paracetamol; clorfenamina maleato; fenilefrina hidrocloruro - polvo para suspensiÓn oral - 650 mg/4 mg/10 mg - paracetamol 650 mg; clorfenamina maleato 4 mg; fenilefrina hidrocloruro 10 mg - paracetamol, combinaciones excluyendo psicolépticos

Espanya - espanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - candesartan cilexetilo - comprimido - 16 mg - candesartan cilexetilo 16 mg - candesartán