Zometa concentrat pentru solutie perfuzabila 4 mg/5 ml Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zometa concentrat pentru solutie perfuzabila 4 mg/5 ml

novartis pharma ag - acid zoledronicum - concentrat pentru solutie perfuzabila - 4 mg/5 ml

Trazimera Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agenți antineoplazici - piept de cancermetastatic sân cancertrazimera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de san metastatic: (mbc):ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. receptor hormonal pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit. în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică. în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor pozitiv mbc, nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. de sân incipient cancertrazimera este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv cancer de sân incipient. (ebc). după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul). următoarele chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel. în combinație cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină. în combinație cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant trazimera terapie, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori > 2 cm în diametru. trazimera ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a her2 sau a amplificării genei her2, determinate printr-o metodă precisă și validată. gastric metastazat cancertrazimera în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu her2 pozitiv metastatic adenocarcinom al stomacului sau tractului gastro-esofagian joncțiune care nu au primit anterior tratament anti-cancer pentru boala lor metastatică. trazimera ar trebui să fie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic (mgc) ale căror tumori prezintă exprimare în exces a her2 astfel cum sunt definite de ihc2+ și o confirmare sish sau fish rezultat, sau de către un ihc 3+ rezultatul. precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

Herzuma 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

herzuma 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

celltrion healthcare co. ltd. - trastuzumabum - pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 440 mg

Canhera 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

canhera 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

biocon biologics limited - trastuzumabum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

Ogivri 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ogivri 150 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

mylan s.a.s. - trastuzumabum - pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 150 mg

Canhera 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

canhera 440 mg pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă

biocon biologics limited - trastuzumabum - pulbere şi solvent pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă - 440 mg

Lynparza Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - neoplasme ovariene - agenți antineoplazici - ovarian cancerlynparza este indicat ca monoterapie pentru:tratament de întreținere pentru pacienții adulți cu avansate (figo stadiile iii și iv) brca1/2-mutant (germline și/sau somatice) de înaltă calitate epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care sunt în răspuns (completă sau parțială) după finalizarea prima linie de chimioterapie pe bază de platină. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 și 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienții ar trebui să au fost tratați anterior cu o antraciclină și un taxan în (neo)adjuvantă sau metastatic dacă pacienții nu au fost potrivite pentru aceste tratamente (a se vedea secțiunea 5. pacientele cu receptori hormonali (hr)-pozitiv cancer de san ar trebui, de asemenea, au progresat pe sau după o prealabilă terapie endocrine, sau să fie considerate nepotrivite pentru terapia endocrină. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

EVEROLIMUS MYLAN 10 mg Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everolimus mylan 10 mg

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 10mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

EVEROLIMUS MYLAN 2,5 mg Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everolimus mylan 2,5 mg

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 2,5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

EVEROLIMUS MYLAN 5 mg Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

everolimus mylan 5 mg

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza