Duloxetina Odipe 40 mg Cápsula gastrorresistente Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

duloxetina odipe 40 mg cápsula gastrorresistente

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 40 mg - duloxetina, cloridrato 44.9 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Antadar 1000 mg Pó para solução injetável ou para perfusão Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antadar 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão

laboratórios basi - indústria farmacêutica, s.a - cefotaxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg - cefotaxima sódica 1114.052 mg - cefotaxime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Protizol 5 mg/ml + 20 mg/ml Colírio, solução Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

protizol 5 mg/ml + 20 mg/ml colírio, solução

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - timolol + dorzolamida - colírio, solução - 5 mg/ml + 20 mg/ml - dorzolamida, cloridrato 22.26 mg/ml ; timolol, maleato 6.83 mg/ml - timolol, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Aprepitant Generis 80 mg Cápsula Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aprepitant generis 80 mg cápsula

generis farmacêutica, s.a. - aprepitant - cápsula - 80 mg - aprepitant 80 mg - aprepitant - genérico - duração do tratamento: longa duração

Candiset 3 dias 20 mg/g Creme vaginal Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

candiset 3 dias 20 mg/g creme vaginal

gedeon richter, plc. - clotrimazol - creme vaginal - 20 mg/g - clotrimazol 20 mg/g - clotrimazole - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Protizol 5 mg/ml + 20 mg/ml Colírio, solução Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

protizol 5 mg/ml + 20 mg/ml colírio, solução

laboratório edol - produtos farmacêuticos, s.a. - timolol + dorzolamida - colírio, solução - 5 mg/ml + 20 mg/ml - dorzolamida, cloridrato 22.26 mg/ml ; timolol, maleato 6.83 mg/ml - timolol, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ertapenem Aurovitas 1000 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ertapenem aurovitas 1000 mg pó para concentrado para solução para perfusão

eugia pharma (malta) limited - ertapenem - pó para concentrado para solução para perfusão - 1000 mg - ertapenem sódico 1046 mg - ertapenem - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Pylclari Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - neoplasias prostáticas - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).

Tyruko Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Abasaglar (previously Abasria) Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

abasaglar (previously abasria)

eli lilly nederland b.v. - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento de diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a 2 anos.