França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - gadopiclenolum - solution injectable dans une seringue préremplie - gadopiclenolum 485.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mrt-kontrastmittel für die zns-diagnostik und weitere körperregionen - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - gadopiclenolum - injektionslösung in einer durchstechflasche - gadopiclenolum 481.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mrt-kontrastmittel für die zns-diagnostik und weitere körperregionen - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bracco suisse sa - gadopiclenolum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - gadopiclenolum 485.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mezzi di contrasto per la risonanza magnetica per la diagnostica del snc e di altre regioni del corpo - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bracco suisse sa - gadopiclenolum - soluzione iniettabile - gadopiclenolum 481.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mezzi di contrasto per la risonanza magnetica per la diagnostica del snc e di altre regioni del corpo - synthetika

Canadà - francès - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - rituximab - solution - 100mg - rituximab 100mg - antineoplastic agents

Canadà - francès - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - rituximab - solution - 500mg - rituximab 500mg - antineoplastic agents

Canadà - francès - Health Canada

hoffmann-la roche limited - rituximab - solution - 10mg - rituximab 10mg - antineoplastic agents

Canadà - francès - Health Canada

pfizer canada ulc - rituximab - solution - 10mg - rituximab 10mg - antineoplastic agents