Pregabalin Mylan Pharma Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabaliin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin mylan pharma on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin mylan pharma on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Cimzia Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - reumatoidartriidi arthritiscimzia, koos metotreksaadi (mtx), on näidustatud:ravi mõõduka kuni raske aktiivse reumatoidartriidi (ra) täiskasvanud patsientidel, kui vastuseks haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards), sh mtx on olnud ebapiisav. cimzia saab antud monotherapy juhul, talu mtx või kui jätkuv ravi koos mtx on inappropriatethe ravi raske, aktiivse ja progresseeruva ra täiskasvanutel ei ole varem ravitud mtx või muud dmards. cimzia on näidanud, et vähendada määra progressioon ühise kahju, mida mõõdetakse x-ray ja parandab füüsilist funktsiooni, kui antud koos mtx. aksiaal-spondyloarthritis cimzia on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on raske aktiivne axial spondyloarthritis, mis sisaldab:anküloseeriv spondüliit (as)täiskasvanud, kellel on raske aktiivse anküloseeriva spondüliidiga, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, või ei talu mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (mspva-d). aksiaal-spondyloarthritis ilma radiograafilisel uuringul ilmnenud asadults raske aktiivse axial spon

Lamivudine Teva Pharma B.V. Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lamivudiin teva pharma b. on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi osana inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) -infektsiooniga täiskasvanutele ja lastele.

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Estònia - estonià - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 10tk; 20mg 14tk; 20mg 45tk; 20mg 28tk; 20mg 90tk; 20mg 98tk

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Estònia - estonià - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 45tk; 10mg 30tk; 10mg 90tk; 10mg 100tk; 10mg 5tk; 10mg 42tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk

RIVAROXABAN G.L. PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Estònia - estonià - Ravimiamet

rivaroxaban g.l. pharma õhukese polümeerikattega tablett

g.l. pharma gmbh - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 30tk; 15mg 45tk; 15mg 10tk; 15mg 42tk; 15mg 14tk; 15mg 5tk; 15mg 90tk; 15mg 60tk; 15mg 100tk

Dasatinib Accordpharma Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estònia - estonià - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 750mg 1tk

CEFUROXIME VENUS PHARMA süste-/infusioonilahuse pulber Estònia - estonià - Ravimiamet

cefuroxime venus pharma süste-/infusioonilahuse pulber

venus pharma gmbh - tsefuroksiim - süste-/infusioonilahuse pulber - 1,5g 1tk

Cinacalcet Accordpharma Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - tsinakaltseetvesinikkloriid - hyperparathyroidism - kaltsiumi homöostaas - teisese hyperparathyroidismadultstreatment teisese hyperparathyroidism (hpt) täiskasvanud patsientidel, kellel on lõppstaadiumis neeruhaigusega (esrd) hooldus dialüüs ravi. lastel populationtreatment teisese hyperparathyroidism (hpt) lastele vanuses 3 aastat ja vanemad koos lõpp-staadiumis neeruhaigusega (esrd) hooldus dialüüs ravi kellele sekundaarse hpt ei ole piisavalt ohjatud, kellel standardne ravi ravi (vt lõik 4. cinacalcet accordpharma võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin d steroolid, kui see on asjakohane (vt lõik 5. kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoomi ja primaarse hyperparathyroidism aastal adultsreduction kohta hypercalcaemia täiskasvanud patsientidel, kellel on:kõrvalkilpnäärmehormoone kartsinoom. primaarse hpt, kellele parathyroidectomy oleks märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.