Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
levetiracetam "stada" 1000 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - levetiracetam - filmovertrukne tabletter - 1000 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
levetiracetam "stada" 500 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - levetiracetam - filmovertrukne tabletter - 500 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
levetiracetam "stada" 750 mg filmovertrukne tabletter
stada arzneimittel ag - levetiracetam - filmovertrukne tabletter - 750 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
losartan/hydroklortiazid "jubilant" 100+25 mg filmovertrukne tabletter
jubilant pharmaceuticals nv - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 100 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg+12,5 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 100 mg+25 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100 mg+25 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
losartankalium/hydrochlorthiazid "actavis" 50 mg+12,5 mg filmovertrukne tabletter
actavis group ptc ehf. - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 50 mg+12,5 mg
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
myrlosar comp 100+25 mg filmovertrukne tabletter
aristo pharma gmbh - hydrochlorthiazid, losartankalium - filmovertrukne tabletter - 100+25 mg
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam accord
accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
levetiracetam actavis
actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis er indiceret som monoterapi ved behandling af partielle anfald med eller uden sekundær generalisering hos patienter fra 16 år med nyligt diagnosticeret epilepsi. levetiracetam actavis er indiceret som adjuverende behandling:i behandlingen af delvis-anfald med eller uden sekundær generalisering hos voksne, børn og spædbørn fra en måned gammel med epilepsi, i behandlingen af myokloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med juvenil myoklon epilepsi;i behandling af primær generaliseret tonisk-kloniske anfald hos voksne og unge fra 12 år med idiopatisk generaliseret epilepsi.