infanrix-ipv+hib (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40dj+ 8dj+32dj+10mcg prp/0.5ml i 20-40mcg t)/0.5ml prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju
glaxosmithkline export limited, velika britanija-dsd, podgorica - vakcina protiv difterije, tetanusa, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), kombinovana - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju - (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+8mcg+40dj+ 8dj+32dj+10mcg prp/0.5ml i 20-40mcg t)/0.5ml
hexaxim 20i.j./0,5ml + 12mcg/0,5ml + 22-36mcgt/0,5ml + 25mcg/0,5ml + 25mcg /0,5ml + 40d.j./0,5ml + 8d.j./0,5ml + 32d.j./0,5ml + 40i.j./0,5ml + 10mcg/0,5ml suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
amicus pharma doo podgorica - vakcina protiv difterije, haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa b (rekombinantna), kombinovana - suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 20i.j./0,5ml + 12mcg/0,5ml + 22-36mcgt/0,5ml + 25mcg/0,5ml + 25mcg /0,5ml + 40d.j./0,5ml + 8d.j./0,5ml + 32d.j./0,5ml + 40i.j./0,5ml + 10mcg/0,5ml
pentaxim (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40dj+8dj+32dj+10mcg)/0.5ml prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu
dio stranog druŠtva"sanofi - aventis" -podgorica - vakcina protiv difterije, haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa, kombinovana - prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - (30i.j.+40i.j.+25mcg+25mcg+40dj+8dj+32dj+10mcg)/0.5ml
startvac
laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunološki za bovide - stoka (krave i junice) - za stada imunizacija zdravih krava i junica u mliječnih pasmina goveda s ponavljajući маститов problema, kako smanjiti učestalost субклинических маститов i učestalosti i težini kliničkih znakova kliničkog мастита uzrokovane zlatni staphylococcus, escherichia štapić i коагулазонегативные stafilokoki. cijela imunizacijska shema potiče imunitet od otprilike prvog dana nakon prve injekcije do približno 78 dana nakon treće injekcije (ekvivalent za 130 dana nakon poroda).
vaxelis
mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.
adacel, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa i hripavca (nestanično, komponentno), sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano
sanofi pasteur, 14 espace henry vallee, lyon, francuska - toksoid difterije toksoid tetanusa toksoid hripavca filamentozni hemaglutinin hripavca pertaktin hripavca fimbrijalni aglutinogeni hripavca 2 i 3 - suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 1 doza = 0,5 ml - urbroj: 1 doza (0,5 ml) sadrži: ≥ 2 iu (2 lf) toksoida difterije, ≥ 20 iu (5 lf) toksoida tetanusa, 2,5 µg toksoida hripavca, 5 µg filamentoznog hemaglutinina,3 µg pertaktina, 5 µg fimbrija tipova 2 i 3; adsorbirani na 1,5 mg aluminijevog fosfata (0,33 mg al)
supemtek
sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripa, ljudska - cjepiva - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.
avonex
biogen netherlands b.v. - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - avonex je indiciran za liječenje bolesnika s recidivom multiplom sklerozom (ms). u kliničkim ispitivanjima, to je za dva ili više pogoršanja (relapsa) u prethodne tri godine bez dokaza kontinuirano napreduje struje između рецидивами; avonex usporava progresiju nesposobnosti za rad i smanjuje učestalost recidiva bolesti;pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog ms. avonex mora biti okončan u bolesnika koji razvijaju progresivne ms.
bexsero
gsk vaccines s.r.l. - vanjska membrana везикулы od менингококк grupe b (soj 98/254 nc), рекомбинантный менингококк grupe u fhbp sintezu proteina, rekombinantnog менингококк grupe b nada protein, рекомбинантный менингококк grupe u nhba sintezu proteina - meningitis, meningokokal - meningokokna cjepiva - aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti uzrokovanih sojima neisseria meningitidis serogroup-b.
erbitux
merck europe b.v. - cetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - erbitux indiciran za liječenje bolesnika s receptor epidermalnog faktora rasta (РЭФР)-izraz, rasa divljeg tipa метастатический колоректальный rak:u kombinaciji s иринотеканом temelju kemoterapije;u prvoj liniji u kombinaciji s folfox;kao monoterapija kod bolesnika koji ne Оксалиплатин - i иринотекан-terapija i koji нетерпим na иринотекану. dodatne informacije potražite u odjeljku 5. erbitux indiciran za liječenje bolesnika s плоскоклеточным raka glave i vrata u kombinaciji sa terapijom zračenja pri lokalno-najčešće bolesti;u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za relaps i/ili метастатической bolesti.