SomaKit TOC Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreótíð - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. eftir radiolabelling með gallín (68ga) i lausn, lausn gallín (68ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir sneiðmyndatöku losun höfði (gÆludÝr) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (gep-hrein) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Rasitrio Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - hjarta og æðakerfi - rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

Zevalin Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

Lacosamide Accord Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

lacosamide accord

accord healthcare s.l.u. - lacosamíð - flogaveiki - antiepileptics, - lacosamide accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. lacosamide accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Panodil Filmuhúðuð tafla 500 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

panodil filmuhúðuð tafla 500 mg

haleon denmark aps - paracetamolum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depomycine, vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Engemycin, vet. Stungulyf, lausn 100 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

engemycin, vet. stungulyf, lausn 100 mg/ml

intervet international b.v.* - oxytetracyclinum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 100 mg/ml