Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxybutynin - Þvagleki, þrá - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. kinzalkomb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á kinzalkomb (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. micardisplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. micardisplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á micardisplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki í fullorðnir, unglingum og börn frá 6 ára.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insúlín manna winthrop hraður er líka viðeigandi fyrir meðferð hyperglycaemic dá og ketónblóðsýringu, eins og til að ná fyrirfram, innan og aðgerð stöðugleika í sjúklinga með sykursýki.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - sykursýki þar sem meðferð með insúlíni er þörf. insuman rapid er einnig hentugur til meðhöndlunar á blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu, auk þess að ná fram stöðugleika fyrir og innan og eftir aðgerð hjá sjúklingum með sykursýki.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenýlefrín - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - augnlækningar - omidria er ætlað í fullorðnir fyrir viðhald miltað ljósopsstækkunar, koma í veg fyrir miltað ljósopsþrenging og lækkun bráð aðgerð augu sársauka í auga linsu skipti aðgerð.

Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.