Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
xyrem
ucb pharma ltd - natriumoxybutyrát - cataplexy; narcolepsy - další léky na nervový systém - léčba narkolepsie s kataplexií u dospělých pacientů.
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
arketis 20mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 12795 paroxetin-hydrochlorid - tableta - 20mg - paroxetin
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 120mg tableta s řízeným uvolňováním
ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 120mg - dihydrokodein
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 60mg tableta s řízeným uvolňováním
ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 60mg - dihydrokodein
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
dhc continus 90mg tableta s řízeným uvolňováním
ennogen healthcare (europe) limited, dublin array - 488 dihydrokodein-tartarÁt - tableta s řízeným uvolňováním - 90mg - dihydrokodein
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
estan 10mg potahovaná tableta
medochemie ltd., limassol array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastická činidla - paklitaxel je indikován k léčbě pacientů s:• pokročilé aids-související kaposiho sarkom (ks sdruženým s aids), kteří selhala předchozí liposomální antracykliny terapie;• metastatického karcinomu prsu (mbc), kteří neuspěli, nebo nejsou kandidáty pro standardní antracyklinové-obsahující terapie;• pokročilého karcinomu vaječníků (aoc) nebo s reziduální chorobou (> 1 cm) po prvotní laparotomii, v kombinaci s cisplatinou v první linii léčby;• metastatického karcinomu vaječníku (moc) po selhání platiny obsahující kombinaci terapie bez taxany, jako léčba druhé volby;• non-malobuněčného plicního karcinomu (nsclc), kteří nejsou kandidáty pro potenciálně kurativní chirurgický zákrok a/nebo radiační terapie, v kombinaci s cisplatinou. omezené údaje o účinnosti podporují tuto indikaci (viz bod 5.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
riprazo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. riprazo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. rirpozo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.
Unió Europea -
txec -
EMA (European Medicines Agency)
sprimeo hct
novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých. sprimeo hct je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně upraven po samotném aliskirenu nebo samotném hydrochlorothiazidu. sprimeo hct je indikován jako substituční léčba u pacientů náležitě kontrolována s aliskirenu a hydrochlorothiazidu, podávaných souběžně ve stejných dávkách, jako jsou v kombinaci.
República Txeca -
txec -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
aspendos 100mg tableta
medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil