Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - humaani iggl-monoklonaalinen vasta-aine, joka on spesifinen ihmisen interleukiini-1-alfalle - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastasoituneen paksu-ja peräsuolen syöpä.

Zutectra Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - hepatiitti b -viruksen (hbv) uudelleen infektio hbsag- ja hbv-dna-negatiivisilla aikuispotilailla vähintään viikon kuluttua maksansiirron jälkeen hepatiitti b-indusoidusta maksan vajaatoiminnasta. hbv-dna-negatiivinen tila tulisi vahvistaa viimeisten kolmen kuukauden aikana ennen olt: tä. potilaiden tulee olla hbsag negatiivinen ennen hoidon alkua. samanaikainen käyttö riittävä virostatic aineita olisi pidettävä vakiona b-hepatiitin uudelleen infektion ennaltaehkäisyyn.

Raplixa Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ihmisen fibrinogeeni, ihmisen trombiini - hemostaasi, kirurginen - hemostaatit - tukihoito, jossa tavanomaiset leikkaustekniikat ovat riittämättömiä hemostaasin parantamiseksi. raplixa on käytettävä yhdessä hyväksytyn liivate sienellä. raplixa on tarkoitettu aikuisille yli 18-vuotiaille.

Rhophylac 1000 IU injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rhophylac 1000 iu injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku

csl behring gmbh - human anti-d immunoglobulin - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1000 iu - anti-d-immunoglobuliini

Normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

normosang 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

recordati rare diseases - human hemin - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - hemiini

Cofact injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cofact injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

prothya biosolutions netherlands b.v. - human coagulation factor ix, human coagulation factor iii, human coagulation factor ii, human coagulation factor x - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijät ix

Riastap 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

riastap 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

csl behring gmbh - human fibrinogen - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1 g - fibrinogeeni

Albutein 200 g/l infuusioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 200 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Albutein 50 g/l infuusioneste, liuos Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albutein 50 g/l infuusioneste, liuos

instituto grifols s.a. - human albumin solution - infuusioneste, liuos - 50 g/l - albumiini

Nivolumab BMS Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - syöpälääkkeet ja immuunivasteen aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - nivolumab bms on tarkoitettu hoidettaessa paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista squamous-ei-pienisoluista keuhkosyöpä (nsclc) aikuisen aiemman kemoterapian jälkeen.