claritromicina Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

claritromicina

pharlab indÚstria farmacÊutica s.a. - claritromicina - macrolÍdeos

H.BACTER Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

h.bacter

cifarma cientÍfica farmacÊutica ltda - lansoprazol, claritromicina, amoxicilina tri-hidratada - antiacidos e antiulcerosos associados

cloridrato de cefepima Brasil - portuguès - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cloridrato de cefepima

brainfarma indÚstria quÍmica e farmacÊutica s.a - cloridrato de cefepima -

Zolsketil pegylated liposomal Unió Europea - portuguès - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Zentiva 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico zentiva 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml pó para suspensão oral

zentiva portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 600 mg/5 ml + 42.9 mg/5 ml - amoxicilina tri-hidratada 137.76 mg/ml ; clavulanato de potássio diluído 20.44 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Netenax 3 mg/ml Colírio, solução Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

netenax 3 mg/ml colírio, solução

sifi s.p.a. - netilmicina - colírio, solução - 3 mg/ml - netilmicina, sulfato 4.55 mg - netilmicin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Metronidazol Hikma 5 mg/ml Solução para perfusão Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

metronidazol hikma 5 mg/ml solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metronidazol - solução para perfusão - 5 mg/ml - metronidazol 5 mg/ml - metronidazole - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Netenax 3 mg/ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

netenax 3 mg/ml colírio, solução em recipiente unidose

sifi s.p.a. - netilmicina - colírio, solução em recipiente unidose - 3 mg/ml - netilmicina, sulfato 4.55 mg - netilmicin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Zentiva 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico zentiva 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

zentiva portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Amoxicilina + Ácido Clavulânico Zentiva 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - portuguès - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amoxicilina + ácido clavulânico zentiva 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml pó para suspensão oral

zentiva portugal, lda. - amoxicilina + Ácido clavulânico - pó para suspensão oral - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - clavulanato de potássio diluído 27.16 mg/ml ; amoxicilina tri-hidratada 91.84 mg/ml - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração