Xiliarx Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptine - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Aimovig Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

aimovig

novartis europharm limited - erenumab - migraine stoornissen - pijnstillers - aimovig is geïndiceerd voor de profylaxe van migraine bij volwassenen die minstens 4 dagen migraine, - per maand bij het initiëren van de behandeling met aimovig.

Reasanz Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

reasanz

novartis europharm ltd - serelaxin - hartfalen - andere vasodilatoren gebruikt in de cardiale ziekten - behandeling van acuut hartfalen.

Zelnorm Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

zelnorm

novartis europharm limited - tegaserod - prikkelbare darmsyndroom - geneesmiddelen voor functionele gastro-intestinale stoornissen - zelnorm is geïndiceerd voor de herhaalde symptomatische korte-termijn behandeling van vrouwen met prikkelbare darm syndroom (ibs) waarvan de overheersende de stoelgang is constipatie, geassocieerd met abdominale pijn/ongemak of een opgeblazen gevoel (zie sectie 4.

Beovu Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - natte maculaire degeneratie - ophthalmologica - beovu is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van neovascular (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (amd).

Zolgensma Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - spier-atrofie, spinale - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - zolgensma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met 5q spinale musculaire atrofie (sma) met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en een klinische diagnose sma type 1, orpatients met 5q sma met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en maximaal 3 exemplaren van het smn2 gen.

Enerzair Breezhaler Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Bemrist Breezhaler Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Zimbus Breezhaler Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Adakveo Unió Europea - neerlandès - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - bloedarmoede, sikkelcel - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.