Olmira Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

olmira

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Ritonavir Accord Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ritonavir accord

accord healthcare b.v. - ritonaviras - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - ritonavir

Sanoral Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoral

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Zenicamo Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zenicamo

zentiva k.s. - kandesartano cileksetilas/amlodipinas - tabletės - 8 mg/5 mg; 16 mg/10 mg - candesartan and amlodipine

Amlodipine Accord Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

amlodipine accord

accord healthcare b.v. - amlodipinas - tabletės - 5 mg; 10 mg - amlodipine

Boncel Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boncel

orivas, uab - kolekalciferolis - geriamasis tirpalas - 25 000 tv - colecalciferol

Nilemdo Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nilemdo yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų ar statinų su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3 ir 4. 4) ar vienas ar kartu su kitais lipidų nuleidimo terapija pacientams, kurie yra statinų netoleruoja, arba dėl kurių statinų yra kontraindikuotinas.

Nustendi Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic rūgštis, ezetimibas - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - nustendi yra nurodyta suaugusiųjų pirminės hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne šeimos) arba sumaišyti dyslipidaemia, kaip priedas prie dietos:kartu su statinų pacientams, kuriems nepavyksta pasiekti mtl-c tikslus, su didžiausia toleruojama dozė, nuo statinų be ezetimibealone pacientams, kuriems yra arba statinai netoleruoja arba kurioms statinas yra kontraindikuotinas, ir negali pasiekti mtl-c tikslus su ezetimibas vien pacientams, kurie jau gydomi derinys bempedoic rūgšties ir ezetimibas, kaip atskiras tabletes su arba be statinų.

Copiktra Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antinavikiniai vaistai - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Ranogelan Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ranogelan

g.l. pharma gmbh - ranolazinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 375 mg - ranolazine