Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rentokil initial limited, hazel house, millenium park, naas, co kildare (airija). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rentokil initial 1927 plc, the power centre, unit a1 and a2, link 10 napier way, crawley, west sussex rh10 9ra (jungtinė karalystė). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.005% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

i.n.d.i.a. industrie chimiche s.r.l., via sorgaglia, 25 35020, arre (pd), italija. - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lodi s.a.s. parc d'activites des quatre routes 35390 grand-fougeray, france (prancūzija). - chloralozė - veikliosios medžiagos cas nr.: 15879-93-3, eb nr.: 240-016-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: chloralozė, koncentracija: 4% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferbi s.r.l. - viale i maggio 64023 mosciano sant’angelo (te) italija - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

liphatech s.a.s, bonnel bp3, fr-47480 pont du casse (prancūzija). - difetialonas, 3-(1rs, 3rs, 1rs,3rs)-3-(4 bromobifenil-4-)-1,2,3,4 tetrahidro-1-naftil)-4-hidroksi-1-benzo-2-onas - veikliosios medžiagos cas nr.: 104653-34-1, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: difetialonas, 3-(1rs, 3rs, 1rs,3rs)-3-(4 bromobifenil-4-)-1,2,3,4 tetrahidro-1-naftil)-4-hidroksi-1-benzo-2-onas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab basf, sausio 13-osios 4a, 04343, vilnius, lietuva. - cholekalciferolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-97-0, eb nr.: 200-673-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: cholekalciferolis, koncentracija: 0.075% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

indupharma s.r.l, via sorgaglia 40, it-35020 arre pd (italija). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

indupharma s.r.l, via sorgaglia 40, it-35020 arre pd (italija). - brodifakumas - veikliosios medžiagos cas nr.: 56073-10-0, eb nr.: 259-980-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: brodifakumas, koncentracija: 0.0025% , veiklioji - rodenticidai

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanerceptas - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - imunosupresantai - reumatoidinis arthritisbenepali kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. benepali gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. benepali taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. benepali, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkcija. jaunatvinis idiopatinis arthritistreatment iš poliartritas (reumatoidinis faktorius teigiamas arba neigiamas) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių nuo 2 metų amžiaus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. etanercepto nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei 2 metų. psoriazinis arthritistreatment aktyvaus ir palaipsniui psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. etanercepto buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. centrinis spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. ne radiografijos centrinis spondyloarthritistreatment suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs c-reaktyvaus baltymo (crb) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (mrt) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). apnašas psoriasistreatment suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos arba netoleruojantiems kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (puva). vaikų apnašas psoriasistreatment lėtinių sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo 6 metų amžiaus, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.