Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
dostinex 0,5 mg tabletes
pfizer hellas a.e., greece - kabergolīns - tablete - 0,5 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
dostinex 0,5 mg tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - kabergolīns - tablete - 0,5 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
dostinex 0,5 mg tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - kabergolīns - tablete - 0,5 mg
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)
orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - corbilta ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa/dopa decarboxylase (ddc) inhibitors ārstēšana.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - nervu sistēma - carbidopa/levodopa/entacapone orion ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (ddc)-inhibitors ārstēšana.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
rapamune
pfizer europe ma eeig - sirolims - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - rapamune ir indicēts orgānu atgrūšanas profilaksei pieaugušiem pacientiem ar zemu vai vidēji smagu imunoloģisku risku, ka tiek saņemta nieru transplantācija. tas ir ieteicams, ka rapamune izmantot sākotnēji kopā ar ciclosporin microemulsion un kortikosteroīdi 2 līdz 3 mēneši. rapamune var turpināt, jo apkopes terapija ar kortikosteroīdiem tikai tad, ja ciclosporin microemulsion var pakāpeniski pārtraukta. rapamune ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar sporādisku lymphangioleiomyomatosis ar vidēji smagu plaušu slimību vai samazinās plaušu funkciju.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
stalevo
orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - stalevo ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa / dopa decarboxylase (ddc)-inhibitors ārstēšana.
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
buronil 25 mg apvalkotās tabletes
medilink a/s, denmark - melperona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 25 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām
novartis pharma gmbh, germany - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
pk-merz 0,4 mg/ml šķīdums infūzijām
merz pharmaceuticals gmbh, germany - amantadīna sulfāts - Šķīdums infūzijām - 0,4 mg/ml