Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difterite tetanico, tossoide tetanico, bordetella pertussis antigeni: pertosse tetanico, emoagglutinina filamentosa, pertactin, fimbriae tipi 2 e 3, l'epatite b antigene di superficie del prodotto in cellule di lievito, il virus della poliomielite (inattivato): tipo 1 (mahoney), tipo 2 (mef-1), di tipo 3 (saukett), prodotta in cellule vero/ haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride (polyribosylribitol fosfato) meningococco coniugato con proteina. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaccini - vaxelis (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo in neonati e bambini dall'età di 6 settimane, contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di vaxelis deve essere conforme alle raccomandazioni ufficiali.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis sierogruppo b fhbp (proteina ricombinante lipidata fhbp (fattore h legante)) sottofamiglia a; neisseria meningitidis sierogruppo b fhbp (proteina ricombinante lipidata fhbp (fattore h legante)) sottofamiglia b - meningite, meningococco - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba è indicato per l'immunizzazione attiva di individui di età pari o superiore a 10 anni per prevenire la malattia meningococcica invasiva causata da neisseria meningitidis sierogruppo b. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - etanercept - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - reumatoide arthritiserelzi in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato), è stata inadeguata. erelzi può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. erelzi è anche indicato nel trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. etanercept, da solo o in combinazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica. idiopatica giovanile arthritistreatment di poliartrite (fattore reumatoide positivo o negativo) ed esteso oligoarthritis nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento dell'artrite psoriasica in adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti al metotressato. trattamento di enthesitis relative artrite negli adolescenti dall'età di 12 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono risultati intolleranti, terapia convenzionale. etanercept non è stato studiato nei bambini di età inferiore a 2 anni. psoriasica arthritistreatment attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente malattia farmaci antireumatici modificanti la terapia è stata inadeguata. etanercept ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico come misurato da raggi x in pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. non radiografici assiale spondyloarthritistreatment di adulti con grave non radiografici assiale spondyloarthritis con l'obiettivo di segni di infiammazione, come indicato da elevati di proteina c‑reattiva (crp) e/o la risonanza magnetica (mri) prove, che hanno avuto una risposta inadeguata alla non‑steroidei farmaci anti‑infiammatori non steroidei (fans). placca psoriasistreatment di adulti con moderata a grave psoriasi a placche che non hanno risposto, o che presentano controindicazioni o che sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina, metotressato o psoraleni e raggi ultravioletti‑una luce (puva). pediatrica placca psoriasistreatment di placche cronica grave psoriasi nei bambini e negli adolescenti a partire dall'età di 6 anni, che non sono sufficientemente controllati da, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche o phototherapies.

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i. corresp. proteina max. 5.5 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 16.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i. corresp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i. corresp. proteina max. 22 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcii chloridum anhydricum, glycinum pro praeparatione corresp. natrium 33 mg. solvens: aqua ad iniectabile 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Unió Europea - italià - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - associati a cellule ricombinanti vivi turchia herpesvirus (ceppo hvp360), che esprimono la proteina di fusione di nd virus e la proteina vp2 di ibd virus - aviaria il virus dell'herpes (malattia di marek) + aviaria infettive bursal virus della malattia (malattia di gumboro) + virus della malattia di newcastle/paramyxovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - sostanza secca - preparazione cryodesiccata: fattore viii di coagulazione colta 250 u. i. corrisp. proteina max. 5.5 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcio chloridum anhydricum, glycinum per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati

Suïssa - italià - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - fattore viii coagulationis humanus, proteina - sostanza secca - preparazione cryodesiccata: fattore viii di coagulazione colta 500 u. i. corrisp. proteina max. 11 mg, natrii citras anhydricus, natrii chloridum, calcio chloridum anhydricum, glycinum per la preparazione. rilascio: acqua q.s. per una soluzione invece di 5 ml. - emofilia a (carenza congenita di fattore viii), acquisita di fattore viii di mancanza, hemmkörperhämophilie con fattore viii di inibitore - emoderivati