Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramoxalat - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 120 mg

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 60 mg

Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - etoricoxib - filmovertrukne tabletter - 90 mg

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout præparater - febuxostat krka er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat krka er indiceret hos voksne.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - multipel sklerose, recidiverende-remitterende - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - calciumhomeostase - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppressiva - psoriasis arthritisotezla, alene eller i kombination med sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard), er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit (psa) hos voksne patienter, der har haft et utilstrækkeligt respons eller som har været intolerant over for en forudgående dmard behandling. psoriasisotezla er indiceret til behandling af moderat til svær kronisk plaque psoriasis hos voksne patienter, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemisk terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet-lys (puva).

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppressiva - plak psoriasistaltz er indiceret til behandling af moderat til svær plaque psoriasis hos voksne, der er kandidater til systemisk terapi. psoriasis arthritistaltz, alene eller i kombination med methotrexat, er indiceret til behandling af aktiv psoriasis artrit hos voksne patienter, der har svaret, ikke er tilstrækkeligt til, eller der er intolerante over for et eller flere sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (dmard) behandlinger.

Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, udstråling til ben, spinal kompression af medulla spinalis eller kirurgi til knogler) hos voksne med avanceret maligne sygdomme, der involverer ben (se afsnit 5. behandling af voksne og skeletalt gamle unge med kæmpe celle tumor af knogle, der er inoperabel eller hvor kirurgisk resektion er sandsynligvis resultere i alvorlig sygelighed. .