Zeldox 20 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zeldox 20 mg/ml pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

upjohn eesv - ziprasidonmesilat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Cruiser 600 FS SB Flydende bejdse Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

cruiser 600 fs sb flydende bejdse

syngenta nordics a/s - thiamethoxam - flydende bejdse - 600 g/l thiamethoxam

Breyanzi Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiske midler - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Nutrineal PD4 peritonealdialysevæske Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nutrineal pd4 peritonealdialysevæske

baxter a/s - alanin, arginin, calciumchloriddihydrat, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinhydrochlorid, magnesiumchloridhexahydrat, methionin, natriumchlorid, natriumlactat, phenylalanin, prolin, serin, threonin, tryptophan, tyrosin, valin - peritonealdialysevæske

Kigabeq Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepileptika, - kigabeq er angivet i spædbørn og børn fra 1 måned til mindre end 7 år:behandling i monoterapi af infantile spasmer (west ' s syndrom). behandling i kombination med andre antiepileptiske lægemidler til patienter med resistent partiel epilepsi (fokale anfald) med eller uden sekundær generalisering, det er der, hvor alle andre relevante lægemiddel kombinationer har vist sig utilstrækkelig eller ikke tolereres.

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

novartis healthcare a/s - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

desferal 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

2care4 aps - deferoxaminmesilat - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg