Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 80 mg/12,5 mg

krka sverige ab - valsartanum inn; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 80 mg/12,5 mg

Bendamustine Accord Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bendamustine accord stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 2,5 mg/ml

accord healthcare b.v. - bendamustinum hýdróklóríð - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 2,5 mg/ml

Alburex Innrennslislyf, lausn 200 g/l Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alburex innrennslislyf, lausn 200 g/l

csl behring gmbh* - human albumin - innrennslislyf, lausn - 200 g/l

Alburex Innrennslislyf, lausn 50 g/l Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alburex innrennslislyf, lausn 50 g/l

csl behring gmbh* - human serum albumin - innrennslislyf, lausn - 50 g/l

Nilemdo Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sýru - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid breytandi lyf - nilemdo er ætlað í fullorðnir með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja) eða blandað dyslipidaemia, sem viðbót til að mataræði:ásamt statín eða statín með öðrum fitu-lækka meðferð í sjúklingar ófær um að ná gegn c markmið með hámarks þolað skammt af cholestagel (sjá kafla 4. 2, 4. 3 og 4. 4) eða,einn eða ásamt öðrum fitu-lækka meðferð í sjúklingum sem eru statín óþol, eða fyrir hvern cholestagel er ekki ætlað.

Nustendi Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

nustendi

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic sýru, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipid breytandi lyf - nustendi er ætlað í fullorðnir með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja) eða blandað dyslipidaemia, sem viðbót til að mataræði:ásamt statín í sjúklingar ófær um að ná gegn-c markmið með hámarks þolað skammt af cholestagel í viðbót til að ezetimibealone í sjúklingum sem eru annaðhvort statín-óþol eða fyrir hvern cholestagel er ætlað, og ert ófær um að ná í gegn-c markmið með ezetimibe einn,í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af bempedoic sýru og ezetimibe eins og að aðskilja töflur með eða án statín.

Bonviva Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Cepedex Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidin hýdróklóríð - psycholeptics, svefnlyf og róandi - cats; dogs - Óaðfinnanlegur, mildur til í meðallagi sársaukafullur, verklagsreglur og rannsóknir sem krefjast aðhalds, róandi og verkjastillandi hjá hundum og ketti. djúp róandi og verkjalyf hjá hundum sem eru samhliða notkun með búorfenani til læknis og minniháttar skurðaðgerðar. formeðhöndlun hjá hundum og ketti fyrir framköllun og viðhald almennrar svæfingar.