Cipralex Filmuhúðuð tafla 10 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipralex filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - escitalopram oxalate - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 5 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 5 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 20 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 15 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 15 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Cipramil Filmuhúðuð tafla 20 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 20 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Cipramil Filmuhúðuð tafla 10 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cipramil filmuhúðuð tafla 10 mg

h. lundbeck a/s* - citalopram hydrobromide - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Sabervel Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - sabervel er ætlað fullorðnum til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi. Það er einnig ætlað til meðferð nýrnasjúkdóm í fullorðinn sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Grepid Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Nulojix Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Neofordex Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - dexametason - mergæxli - barksterar til almennrar notkunar - meðferð við mörgum mergæxli.