Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - desloratadin - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminer til systemisk bruk, - desloratadine teva er indikert for lindring av symptomer assosiert med:allergisk rhinitis;urticaria.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitt b, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - lamivudine teva er indisert for behandling av kronisk hepatitt b hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin aminotransferase (alt) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og / eller fibrose. initiering av lamivudin behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se i kapittel 5.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - nevirapine teva er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv 1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alle aldre. de fleste av erfaring med nevirapine er i kombinasjon med nucleoside revers transkriptase-hemmere (nrtis). valget av en etterfølgende behandling etter nevirapine bør være basert på klinisk erfaring og motstand testing.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyre - fractures, bone; cancer - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelettrelaterte hendelser og behandling av tumorinducert hyperkalsemi.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressive - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andre alimentary tract and metabolism products, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 60 mg

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 10 mg

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 20 mg

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 30 mg