Porcilis ColiClos Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.

Sancuso Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetroni - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, serotoniini (5ht3) - antagonistit - ehkäisy pahoinvointia ja oksentelua potilaille, jotka saavat kohtalaisen tai erittäin emetogenic solunsalpaajahoitoa, tai ilman sisplatiinin, enintään viisi peräkkäistä päivää. sancuso voidaan käyttää potilailla, jotka saavat heidän ensimmäinen solunsalpaajahoito tai potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet kemoterapiaa.

Prevenar Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - rokotteet - aktiivista immunisaatiota vastaan sairaus aiheuttaa streptococcus pneumoniae serotyyppejä 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19 f ja 23f (mukaan lukien keuhkokuume, sepsis, aivokalvontulehdus ja akuutti välikorvatulehdus, bacteraemia) imeväisten ja pikkulasten kaksi kuukautta viiden vuoden iässä. käyttö prevenar olisi määritettävä sen perusteella, viralliset suositukset huomioon ottaen invasiivisen sairauden merkitys eri ikäryhmissä sekä erot serotyyppien epidemiologiassa eri maantieteellisillä alueilla.

COLIFOAM 100 mg/annos rektaalivaahto Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

colifoam 100 mg/annos rektaalivaahto

meda oy - hydrocortisoni acetas - rektaalivaahto - 100 mg/annos - hydrokortisoni

Pausanol 0.1 mg/g emätinemulsiovoide Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pausanol 0.1 mg/g emätinemulsiovoide

orifarm healthcare a/s - estriol - emätinemulsiovoide - 0.1 mg/g - estrioli

NEUROLITE  injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurolite injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

lantheus mi uk limited - bicisatum dihydrochloridum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - teknetium(99mtc)bisisaatti

Pausanol 0.5 mg emätinpuikko Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pausanol 0.5 mg emätinpuikko

orifarm healthcare a/s - estriol - emätinpuikko - 0.5 mg - estrioli

LAMOTRIGIN SANDOZ 5 mg dispergoituva tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin sandoz 5 mg dispergoituva tabletti

sandoz a/s sandoz a/s - lamotriginum - dispergoituva tabletti - 5 mg - lamotrigiini

LAMOTRIGIN SANDOZ 25 mg dispergoituva tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin sandoz 25 mg dispergoituva tabletti

sandoz a/s sandoz a/s - lamotriginum - dispergoituva tabletti - 25 mg - lamotrigiini

LAMOTRIGIN SANDOZ 50 mg dispergoituva tabletti Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lamotrigin sandoz 50 mg dispergoituva tabletti

sandoz a/s sandoz a/s - lamotriginum - dispergoituva tabletti - 50 mg - lamotrigiini