Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - candesartanum cilexetil - compr. - 8mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - candesartanum cilexetil - compr. - 16mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka d.d. novo mesto - slovenia - candesartanum cilexetil - compr. - 32mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - acid acetylsalicylicum - comprimate gastrorezistente - 150 mg

Moldàvia - romanès - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - acid acetylsalicylicum - comprimate gastrorezistente - 75 mg

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomidă - artrita, reumatoida - imunosupresoare - leflunomidă este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu poliartrită reumatoidă activă ca o "boala-modificarea medicamente antireumatice' (dmard). recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - medicamente utilizate în diabet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 și 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Romania - romanès - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

les laboratoires servier industrie - franta - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. film. - 2,5mg/0,625mg - combinatii de inhibitori a.c.e. inhibitori ai e.c.a. si diuretice

Unió Europea - romanès - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresoare selective - ulcerativă colitisentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă colită ulcerativă activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. boala crohn diseaseentyvio este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu moderată până la severă de boală crohn activă care au avut un răspuns inadecvat, a pierdut răspuns, sau au avut intoleranță la oricare terapia convențională sau un factor de necroză tumorală alfa (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.