Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - kiti antianemic preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu, suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). retacrit gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (keturių ar daugiau vienetų kraujo patelių ar penkis ar daugiau vienetų vyrams). retacrit gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūkumu pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1800 ml).

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf), suaugusiųjų ir vaikų patientstreatment dėl anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės. gydymo sunki anemija inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). silapo yra nurodyta ne geležies trūksta suaugusiųjų iki pagrindinių renkamų ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų mažinti alogeninių kraujo perpylimų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hemoglobino koncentracija svyruoja nuo 10 iki 13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1 800 ml). silapo gali būti naudojami, siekiant padidinti hemoglobino koncentracija simptominis anemija (hemoglobino koncentracija didesnė kaip 10 g/dl), suaugusiesiems, mažos ar vidutinės 1-rizikos pirminės mielodisplazinio sindromai (vni), kurie turi žemą kraujo serume eritropoetino (.

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 plazmidės dnr kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai - immunologicals atlanto lašišos, - atlantinė lašiša - aktyvios imunizacijos atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (sav3).

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi ab - chromo chloridas heksahidratas/vario chloridas dihidratas/geležies chloridas heksahidratas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/natrio fluoridas/natrio molibdatas dihidratas/natrio selenitas/cinko chloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/6,9 µg/1,36 mg/ml; 5,33 µg/0,1 mg/0,54 mg/19,8 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg/17,3 µg/1,05 mg/ml; 5,33 µg/0,34 mg/0,54 mg/99 µg/16,6 µg/0,21 mg/4,85 µg - electrolytes in combination with other drugs

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmadia, uab - geležis - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - iron, parenteral preparations

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - geležies (ii) gliukonatas/mangano gliukonatas/vario gliukonatas - geriamasis tirpalas - 5 mg/0,133 mg/0,07 mg/ml - iron bivalent, oral preparations

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - vitaminas a/vitaminas b1/vitaminas b2/vitaminas b6/vitaminas b12/vitaminas c/vitaminas d/vitaminas e/kalcio pantotenatas/biotinas/nikotinamidas/folio rūgštis hidratas/kalcis/geležis/magnis/manganas/varis/fosforas/cinkas - plėvele dengtos tabletės - 3600 tv/1,55 mg/1,8 mg/2,6 mg/4 µg/100 mg/500 tv/15 tv/10 mg/0,2 mg/19 mg/0,8 mg/125 mg/60 mg/100 mg/1 mg/1 mg/125 mg/7,5 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations

Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - visi kiti gydomieji produktai - deferiprone lipomed monotherapy nurodomas gydymo geležies pertekliaus pacientams, sergantiems thalassaemia didelių, kai srovė chelation terapija yra kontraindikuotinas arba nepakankamas. deferiprone lipomed kartu su kitu chelator yra nurodyta pacientams, sergantiems thalassaemia didelių, kai monotherapy su bet kuriuo geležies chelator yra neveiksmingos, arba kai profilaktikai ar gydymui gyvybei pavojingų pasekmių geležies pertekliaus pateisina greito ir intensyvaus koregavimo.

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

edupharma, uab - geležis - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - iron, parenteral preparations

Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - geležis - injekcinis tirpalas - 20 mg/ml - iron, parenteral preparations