Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidocaine, prilocaine - vorzeitige ejakulation - anästhetika - senstend ist indiziert für die behandlung der primären vorzeitigen ejakulation bei erwachsenen männern.

Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

luye pharma switzerland ag - ethinylestradiolum, gestodenum - transdermales pflaster - ethinylestradiolum 0.55 mg, gestodenum 2.1 mg, trägermaterial: polybutylenum, pentaerythrityl tetra(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionas), polyisobutylenum, pentaerythritylis colophonium hydrogenatum, trägermaterial: polybutylenum, pentaerythrityl tetra(3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionas), polyisobutylenum, pentaerythritylis colophonium hydrogenatum, bemotrizinolum, ad praeparationem pro 11 cm². - hormonale kontrazeption - synthetika

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - lemtrada ist indiziert für erwachsene patienten mit schubförmig remittierender multipler sklerose (rrms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristalacetat - leiomyom - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - ulipristalacetat ist indiziert zur behandlung von prä-operative behandlung von mäßigen bis starken symptomen von gebärmutter-myome in erwachsenen frauen im fortpflanzungsfähigen alter. ulipristalacetat ist indiziert zur intermittierenden behandlung von mäßigen bis starken symptomen von gebärmutter-myome in erwachsenen frauen im reproduktiven alter, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristalacetat - leiomyom - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - ulipristalacetat ist indiziert zur präoperativen behandlung von mittelschweren bis schweren uterusmyomen bei erwachsenen frauen im gebärfähigen alter. ulipristalacetat ist indiziert zur intermittierenden behandlung von mäßigen bis starken symptomen von gebärmutter-myome in erwachsenen frauen im fortpflanzungsfähigen alter.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karzinom, plattenepithelkarzinom - antineoplastische mittel - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - immunsuppressiva - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische mittel - zirabev in kombination mit einer fluoropyrimidine-basierten chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem kolon-oder rektum. zirabev in kombination mit paclitaxel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem brustkrebs. für weitere informationen zu den humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2) - status. zirabev, zusätzlich zu platin-basierten chemotherapie, ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit nicht operierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem nicht-kleinzelligem lungenkrebs andere als plattenepithelkarzinom klassifiziert ist. zirabev in kombination mit interferon alfa-2a ist indiziert für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem und/oder metastasiertem nierenzellkarzinom. zirabev, in kombination mit paclitaxel und cisplatin oder, alternativ, paclitaxel und topotecan bei patienten, die nicht erhalten platinum-therapie, ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasierendem karzinom des gebärmutterhalses.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastische und immunomodulierende mittel - topotecan monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidiviertem kleinzelligem lungenkrebs (sclc) für die erneute behandlung mit der erstlinien therapie nicht angemessen ist. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.