Alemanya -
alemany -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sauerstoff medical 100% (v/v)
air liquide medical gmbh (8089726) - sauerstoff - gas zur medizinischen anwendung, druckverdichtet - sauerstoff (11698) 1 liter
Àustria -
alemany -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
sauerstoff medizinisch air liquide
air liquide austria gmbh - sauerstoff - medical gases
Àustria -
alemany -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
sauerstoff medizinisch sol
sol spa - sauerstoff - medical gases
Àustria -
alemany -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
sauerstoff medizinisch messer
messer austria gmbh - sauerstoff - medical gases
Àustria -
alemany -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
sauerstoff medizinisch siad austria
siad austria gmbh - sauerstoff - medical gases
Alemanya -
alemany -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
parecoxib noridem 40 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung
noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm
Alemanya -
alemany -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
suprane
baxter deutschland gmbh (3085988) - desfluran - flüssigkeit - desfluran (26099) 240 milliliter
Àustria -
alemany -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
dutasterid lannacher 0,5 mg-weichkapseln
g.l. pharma gmbh - dutasterid -
Unió Europea -
alemany -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - xenical ist in verbindung mit einer leicht kalorienreduzierten diät zur behandlung von adipösen patienten mit einem body mass index (bmi) größer oder gleich 30 kg/m2 oder übergewichtigen patienten (bmi > 28 kg/m2) mit damit verbundenen risikofaktoren angegeben.. die behandlung mit orlistat sollte nach 12 wochen abgebrochen werden, wenn die patienten nicht in der lage gewesen, zu verlieren mindestens 5% des körpergewichts gemessen an den start der therapie.
Alemanya -
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BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
parecoxib noridem 40 mg pulver zur herstellung einer injektionslösung
noridem enterprises ltd. (8095945) - parecoxib-natrium - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 40 mg - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; parecoxib-natrium (31645) 42,36 milligramm