Glyfonova 450 Plus Vandopløseligt koncentrat Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

glyfonova 450 plus vandopløseligt koncentrat

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 450 g/l glyphosat

Glyfonova Supreme 450 SL Vandopløseligt koncentrat Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

glyfonova supreme 450 sl vandopløseligt koncentrat

fmc agricultural solutions a/s (tidligere: cheminova a/s) - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 450 g/l glyphosat

Roundup Flex 450 Vandopløseligt koncentrat Dinamarca - danès - SEGES Landbrug & Fødevarer

roundup flex 450 vandopløseligt koncentrat

bayer a/s - glyphosat - vandopløseligt koncentrat - 450 g/l glyphosat

Zykadia Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - zykadia er indiceret til behandling af voksne patienter med anaplastisk lymfom kinase (alk) positive avanceret ikke småcellet lungekræft (nsclc) tidligere behandlet med crizotinib.

Doxorubicin "Accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doxorubicin "accord" 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - doxorubicinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ziagen Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

ziagen

viiv healthcare b.v. - abacavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - ziagen er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af human immundefektvirus (hiv) infektion hos voksne, unge og børn. demonstration til fordel for ziagen er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres med en to gange dagligt, i behandling-naive voksne patienter på en kombination terapi. før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel.