Bloxazoc Forðatafla 25 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 25 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Bloxazoc Forðatafla 50 mg Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 50 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Dynastat Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxibnatríum - verkir, eftir aðgerð - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - til skammvinnrar meðhöndlunar á verkjum eftir aðgerð hjá fullorðnum.

Capecitabine SUN Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecítabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecítabín - capecítabín er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline-inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.