PritorPlus Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. pritorplus fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá, 80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. pritorplus fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á pritorplus (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) eða sjúklingar sem hafa verið áður á stöðugleika á skipt um sýnt fram á að hjá gefið sig.

Tolucombi Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

tolucombi

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - háþrýstingur - þess og þvagræsilyf - Áhrif á fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á Áhrif á 80 mg/12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Sibnayal Unió Europea - islandès - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-Xa a.e. Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 12.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 12.500 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-Xa a.e. Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 7.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 7.500 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 15.000 anti-Xa IU Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 15.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 15.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 5.000 anti-Xa IU Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 5.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 5.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn 25.000 and-Xa a.e./ml Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn 25.000 and-xa a.e./ml

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn - 25.000 and-xa a.e./ml

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 2.500 anti-Xa IU Islàndia - islandès - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 2.500 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 2.500 anti-xa iu