Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 5 mikrog/ time

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 20 mikrog/ time

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - digoksin - mikstur, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 15 mikrog/ time

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

orifarm generics a/s - buprenorfin - depotplaster - 30 mikrog/ time

Noruega - noruec - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - digoksin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - leganto er indisert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk restless-legs syndrom hos voksne. leganto er angitt for behandling av tegn og symptomer på et tidlig stadium idiopatisk parkinsons sykdom, som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on-off" - fluktuasjoner).

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - parkinsons sykdom: neupro er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom i tidlig stadium som monoterapi (jeg. uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, i. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (slutten av dosen eller "on-off" fluktuasjoner). rastløs-bein-syndromet: neupro er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-legs syndrom hos voksne.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antithrombotic agents - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. voksne pasienter som lider av akutt koronar syndrom:ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser i atrial fibrillationin voksne pasienter med atrieflimmer som har minst en risikofaktor for vaskulære hendelser, er ikke egnet for behandling med vitamin k-antagonister (vka) og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indisert i kombinasjon med asa for forebygging av atherothrombotic og tromboemboliske hendelser, inkludert hjerneslag.

Unió Europea - noruec - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutisme - andre dermatologiske preparater - behandling av ansiktshirsutisme hos kvinner.