Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
angiox
the medicines company uk ltd - bivalirudiini - akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä - antitromboottiset aineet - angiox on indisoitu antikoagulanttina aikuisilla potilailla, joille tehdään perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (pci), mukaan lukien potilaat, joilla st-segmentti-nousu-sydäninfarkti (stemi), joille tehdään primaari-pci. angiox on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on epästabiili angina pectoris / non-st-segment-elevation sydäninfarkti (ua / nstemi) suunniteltu kiireellinen tai varhaisen vaiheen interventio. angiox-valmistetta tulee antaa aspiriinin ja klopidogreelin kanssa.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronihappo - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito menopausian jälkeisissä naisilla lisääntyneen murtumisvaaran vuoksi. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu. tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
evra
gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - naisen ehkäisy. evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
mabcampath
genzyme europe b.v. - alemtutsumabille - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - antineoplastiset aineet - mabcampath on tarkoitettu potilaille, joilla on b-solun krooninen lymfosyyttinen leukemia (bcll), joille fludarabiiniyhdistelmähoidon hoito ei ole tarkoituksenmukainen.
Unió Europea -
finès -
EMA (European Medicines Agency)
tepadina
adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - antineoplastiset aineet - yhdessä muiden kemoterapeuttisten lääkevalmisteiden kanssa tai ilman koko kehon säteilytys (tbi), valmisteluhoidoksi ennen allogeenista tai autologista verta muodostavien kantasolujen siirtoa (htpc) hematologiset sairaudet aikuisilla ja lapsilla;kun korkea-annoksisen kemoterapian kanssa htpc tuki on asianmukaista hoitoa kiinteiden kasvainten hoitoon aikuisilla ja lapsilla. on ehdotettu, että tepadina on oltava perehtynyt lääkäri ilmastointi hoitoa ennen verta muodostavien kantasolujen siirtoa.
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
a-pen 500 mg injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten
orion corporation / orion pharma / orion oyj - ampicillin sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 500 mg - ampisilliini
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
microgynon tabletti, päällystetty
bayer oy - levonorgestrelum,ethinylestradiolum - tabletti, päällystetty - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
trikvilar tabletti, päällystetty
bayer oy - ethinylestradiolum,levonorgestrelum - tabletti, päällystetty - levonorgestreeli ja etinyyliestradioli
Finlàndia -
finès -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
marvelon tabletti
merck sharp & dohme b.v. - desogestrelum,ethinylestradiolum - tabletti - desogestreeli ja etinyyliestradioli