Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - digoxin - tabletti - 0.0625 mg - digoksiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - digoxin - tabletti - 0.125 mg - digoksiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aspen pharma trading limited - digoxin - tabletti - 0.25 mg - digoksiini

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - moxifloxacin hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - moxifloxacin hydrochloride - infuusioneste, liuos - 400 mg / 250 ml - moksifloksasiini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - moxifloxacini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - moksifloksasiini

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline consumer healthcare aps - fluticasone propionate - nenäsumute, suspensio - 50 mikrog/annos - flutikasoni