Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafiili - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. erektiohäiriöt on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektio riittävän tyydyttävää seksuaalista suorituskykyä. jotta vivanza toimisi tehokkaasti, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio. vivanza-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaani - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - xarelto-valmistetta, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) yksin tai yhdessä asa plus klopidogreeli tai tiklopidiini, on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, kun akuutti koronaarioireyhtymä (acs) kanssa sydänperäisten biomerkkiaineiden kohoamista. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unió Europea - finès - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiset kasvaimet - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - xofigo on tarkoitettu aikuisilla, joilla on kastrointuntuvaa eturauhassyöpää, oireeton luumetastaaseja eikä tunnettuja viskeraalisia metastaaseja.

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - glyceroli trinitras - tabletti - 2.6 mg - glyseryylitrinitraatti

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - hydrochlorothiazidum,kalii chloridum - tabletti - hydroklooritiatsidi ja kalium

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer ag - cocillanae poimia nestettä,noscapinum - imeskelytabletti - opiumjohdokset ja ekspektorantit, lukuun ottamatta mukolyyttejä

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - levomethadone hydrochloride, fenpipramide hydrochloride - injektioneste, liuos - metadonin yhdistelmävalmisteet

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - buserelin acetate - injektioneste, liuos - 4 mikrog/ml - busereliini

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - sulfadoxine, trimethoprim - injektioneste, liuos - sulfadoksiini ja trimetopriimi

Finlàndia - finès - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - ketamine hydrochloride - injektioneste, liuos - 50 mg/ml - ketamiini