Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lumark je radiofarmacevtski predhodnik. niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih. to zdravilo je treba uporabiti le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom.

Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - uporablja se le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom. radiofarmacevtskih predhodnik - niso namenjeni za neposredno uporabo pri bolnikih, ki.

Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapevtski radiofarmacevtiki - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - karboplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - karboplatin 10 mg / 1 ml - karboplatin

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - karboplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - karboplatin 10 mg / 1 ml - karboplatin

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - karboplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - karboplatin 10 mg / 1 ml - karboplatin

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - karboplatin - koncentrat za raztopino za infundiranje - karboplatin 10 mg / 1 ml - karboplatin

Unió Europea - eslovè - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuksetan - limfom, folikularni - terapevtski radiofarmacevtiki - zdravilo zevalin je indicirano pri odraslih. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je označen kot konsolidacije zdravljenje po odpustu indukcije pri predhodno nezdravljenih bolnikih s folikularni limfom. koristi zevalin naslednje rituksimaba v kombinaciji s kemoterapijo ni bila ugotovljena. [90y]-radioaktivno označiti zevalin je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z rituksimabom relapsedorrefractory cd20+ folikularni b-celic non-hodgkinova limfomi (nhl).

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - ciprofloksacin - filmsko obložena tableta - ciprofloksacin 750 mg / 1 tableta - ciprofloksacin

Eslovènia - eslovè - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - ciprofloksacin - filmsko obložena tableta - ciprofloksacin 500 mg / 1 tableta - ciprofloksacin