Xiltess 15 mg Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xiltess 15 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Xiltess 10 mg Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xiltess 10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Xiltess 2,5 mg Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

xiltess 2,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

TEREBYO 14 mg Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

terebyo 14 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

IMMUNAL tablety Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

immunal tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - iné liečivá proti nachladnutiu - 94 - fytopharmaca

Lymphoseek Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazovanie - nádor na detekciu, diagnostiku radiopharmaceuticals - tento liek je určený len na diagnostické účely. radiolabelled lymphoseek je indikovaný na zobrazovanie a intraoperative detekcia sentinel lymfatických uzlín odvodnenie primárny nádor u dospelých pacientov s rakovinou prsníka, melanóm, alebo lokalizované dlaždicových buniek karcinóm ústnej dutiny. externé zobrazovacie a intraoperative hodnotenie môže byť vykonané pomocou gama zariadením na detekciu.

Enrylaze Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Aclasta Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledrónová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lieky na liečbu chorôb kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. liečba osteoporózy priradené dlhodobé systémové glukokortikoidy terapia v post-menopauzálnych žien a u mužov zvýšené riziko zlomeniny. liečba paget je ochorenie kostí.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. aripiprazole mylan pharma je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. aripiprazole mylan pharma je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v bipolárna som porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Atazanavir Mylan Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - atazanavir mylan, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaný na liečbu hiv 1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 pi mutácie). dostupné sú veľmi obmedzené údaje od detí vo veku od 6 do 18 rokov. výber atazanavir mylan v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.