Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanibbal - karcinóma, vese sejt - daganatellenes szerek - vese-sejtes carcinoma (rcc)votrient javallt felnőtteknél az első vonalbeli kezelés, speciális vese-sejtes carcinoma (rcc), valamint azoknál a betegeknél, akik megkapták az előzetes citokin kezelés előrehaladott betegség. lágyszöveti szarkóma (szem)votrient kezelésére javallt felnőtt betegek szelektív altípusai speciális lágyszöveti szarkóma (szem), akik megkapták az előzetes kemoterápia a metasztatikus betegség, vagy akik haladt számított 12 hónapon belül (neo)adjuváns terápia. biztonságosság csak állapították meg, hogy bizonyos szem daganat szövettani altípusok.

Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol foszfát-ból b-típusú haemophilus influenzae, mint prp-ompc, külső membrán fehérje-komplex, a neisseria meningitidis (külső membrán fehérje-komplex, a b11 törzs a neisseria meningitidis alcsoport b) adszorbeált hepatitis b felületi antigén előállított rekombináns élesztő sejtek (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - a vakcinák - procomvax javallt invazív betegség okozta haemophilus influenzae b típus és fertőzés okozta minden ismert altípusa a hepatitis b vírus a csecsemők 6 hét-hoz 15 hónapok-ból kor elleni védőoltás.

Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - alfa drotrekogin (aktivált) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotikus szerek - a xigris a súlyos szepszisben szenvedő, többszörös szervi elégtelenségben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, ha azt a legjobb standard ellátáshoz adják. a xigris alkalmazását főként olyan esetekben kell figyelembe venni, amikor a kezelés megkezdődik a szervi elégtelenség kialakulását követő 24 órán belül (további információkért lásd az 5. pontot.

Hongria - hongarès - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

plush puppy pty ltd -

Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan monoterápiában a felnőtt betegek kezelésére, lokálisan előrehaladott vagy áttétes nem‑kissejtes tüdőrák (nsclc) aktiváló mutációk az egfr‑tk.

Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - a vakcinák - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. a használata shingrix összhangban kell lennie a hivatalos ajánlások.

Hongria - hongarès - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

zöld kutya kft. - sampon - kutya

Hongria - hongarès - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

plush puppy pty ltd - külsoleges folyadék - kutya

Hongria - hongarès - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

hunanidis kereskedelmi "végelszámolás alatt" kft. - ci 19140, coco-glucoside, coco-glucoside & glyceryl oleate, ci 28440, propylene glycol & 5 brono-5 nitro-1,3 dioxane, ci 16255, sodium cocyl hydrolyzed wheat protein, disodium-cocoamphodiacetate, etilén diamino tetra acetique, achillea millefolium extract, rosmarinus officinals oil, izopropanol, parahydoxybenzoate de methyl sodium - külsoleges hab - egyéb rágcsálók

Hongria - hongarès - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

hunanidis kereskedelmi "végelszámolás alatt" kft. - aqua, sodium laureth sulfate, coco-glucoside & glyceryl oleate, polyquternium 7, salvia officinalis, propylene glycol & 5 brono-5 nitro-1,3 dioxane, laureth-3, fragrance, rosmarinus officinalis extract, sodium cocoyl hydrolyzed wheat, coco-glucoside & glycol distearate, dipropylene glycol, sodium cocyl hydrolyzed wheat protein, lamium-album extract - sampon - kutya