Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid - szelektív immunszuppresszánsok - a leflunomid kezelésére javallt felnőtt betegek:aktív rheumatoid arthritis, mint a 'betegség-modifying antirheumatic kábítószer' (adtak). friss vagy egyidejű kezelés májkárosító vagy haemotoxicus hatású dmard (e. metotrexát) azt eredményezheti, fokozott a súlyos mellékhatások kockázata, ezért a leflunomid-kezelés megkezdésekor gondosan kell mérlegelni az előny / kockázat szempontok. továbbá a váltás a leflunomid egy másik adtak nélkül követően a csőd eljárás is növeli a súlyos mellékhatások is hosszú idő után a kapcsolási.

Unió Europea - hongarès - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - szisztémás antibakteriális szerek, - a tobi podhaler a pseudomonas aeruginosa okozta krónikus tüdőfertőzés szupresszív kezelésére javallt felnőttek és 6 éves és idősebb gyermekeknél cisztás fibrózisban. lásd a 4. 4 és 5. 1 a különböző korcsoportok adatait illetően. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Hongria - hongarès - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - szunitinibbel -

Hongria - hongarès - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - szunitinibbel -

Hongria - hongarès - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

teva b.v. - szunitinibbel -

Hongria - hongarès - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

zentiva, k.s. (csehország) - szunitinibbel -