Ovarelin, 50 µg/ml injekcinis tirpalas galvijams Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ovarelin, 50 µg/ml injekcinis tirpalas galvijams

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: gonadorelino (diacetato tetrahidrato) - rujai ir ovuliacijai sukelti bei sinchronizuoti kartu naudojant prostaglandiną f2a (pgf2α) ar jo analogą su progesteronu ar be jo, kaip apsėklinimo tam tikru laiku (angl. fixed time artificial insemination (ftai) protokolų dalis. gydyti, esant vėluojančiai ovuliacijai (kai taikytas pakartotinis sėklinimas). pakartotinai sėklinta karve ar telyčia paprastai laikoma patelė, kuri buvo nesėkmingai sėklinta ne mažiau kaip du, dažniau – tris kartus, nepaisant to, kad jai pasireiškia reguliari normali ruja (kas 18– 24 d.), normalus rujos elgesys ir nėra jokių klinikinių organų anomalijų.

DEPOGESTON BIOWET, 50 mg/ml injekcinė suspensija šunims ir katėms Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

depogeston biowet, 50 mg/ml injekcinė suspensija šunims ir katėms

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: medroksiprogesterono acetato - 50 mg. - kalėms ir katėms rujai slopinti. katėms gydyti esant metroragijai ir nimfomanijai. kalėms tariamo vaikingumo profilaktikai.

Mifepristone Linepharma Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mifepristone linepharma

linepharma international limited - mifepristonas - tabletė - 200 mg - mifepristone

duphaston Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

duphaston

viatris sia - didrogesteronas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - dydrogesterone

Novofem Lituània - lituà - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

novofem

novo nordisk a/s - estradiolis+estradiolis/noretisterono acetatas - plėvele dengtos tabletės - 1 mg + 1 mg/1 mg - norethisterone and estrogen

Sugammadex Mylan Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - sugamadeksas - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq Unió Europea - lituà - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.