Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
januvia
merck sharp and dohme b.v - sitagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, januvia ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a peroxisome-proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;ppary agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole;ppary agonists un metformīns, kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole. januvia ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.
Unió Europea -
letó -
EMA (European Medicines Agency)
steglujan
merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic skābes, sitagliptin fosfāts monohidrāts - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai uzlabotu glycaemic kontrole:ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no steglujan nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic. pacientiem, kas jau tiek ārstēti ar kombināciju ertugliflozin un sitagliptin kā atsevišķas tabletes.
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
asigefort 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
tad pharma gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
asigefort 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
tad pharma gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
jivolar 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
jivolar 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
medochemie ltd., cyprus - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
maymetsi 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50mg/850 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
maymetsi 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50mg/1000 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
eprocliv 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg
Letònia -
letó -
Zāļu valsts aģentūra
eprocliv 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg