Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabaan - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombootilised ained - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - talmanco on näidustatud who ii ja iii funktsionaalse klassi klassifitseeritud kopsuarteri hüpertensiooni (pah) raviks täiskasvanutel, et parandada treenimisvõimet. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul.

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - sildenafiili tsitraat - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - adultstreatment täiskasvanud patsientidel pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni klassifitseeritud kes funktsionaalse klassi ii ja iii lisa, et parandada kasutada mahutavus. efektiivsus on näidustatud sidekoehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja kopsu hüpertensiooniga. lastel populationtreatment pediaatriliste patsientide vanuses 1 aasta kuni 17 aastat vana pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni. treenimisvõime või kopsu hemodünaamika paranemise efektiivsus on näidustatud kaasasündinud südamehaigusega seotud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja pulmonaalse hüpertensiooniga (vt lõik 5)..

Estònia - estonià - Ravimiamet

viatris limited - formoterool+beklometasoon - inhalatsiooniaerosool, lahus - 6mcg+100mcg 1annus 120annus 2tk; 6mcg+100mcg 1annus 120annus 1tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

viatris limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+250mcg 120annus 1tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

viatris limited - salmeterool+flutikasoon - inhalatsiooniaerosool, suspensioon - 25mcg+125mcg 120annus 1tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

viatris limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 1000tk; 5mg 20tk; 5mg 100tk; 5mg 200tk; 5mg 60tk; 5mg 180tk; 5mg 168tk; 5mg 14tk; 5mg 56tk

Estònia - estonià - Ravimiamet

viatris limited - apiksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 200tk; 2,5mg 56tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 180tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 1000tk

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombootilised ained - prasugrel mylan, co manustada atsetüülsalitsüülhape (asa), on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ma. ebastabiilne stenokardia, mitte-st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [ua/nstemi] või st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkt [stemi]) läbivad esmase või hilineb perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci).

Unió Europea - estonià - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - insuliinglargiin - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle selle.