Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer grippe-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

resilience biomanufacturing ireland limited - grippeimpfstoff (ganzes virion, inaktiviert) mit einem antigen von: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortanten virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus nymc bx-69a, abgeleitet von b/maryland/15/2016 (victoria-linie)) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus wild type derived from b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/brisbane/02/2018 (h1n1)-pdm09: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/kansas/14/2007 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/colorado/06/2017 (victoria-linie)-wie: reassortanten virus nymc bx-69a, abgeleitet von b/maryland/15/2016) - suspension zur injektion in einer fertigspritze - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-souche a/brisbane/02/2018 (h1n1)-pdm09: reassortanten virus ivr-190, abgeleitet von a/brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-souche a/kansas/14/2007 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-327, abgeleitet von a/kansas/14/2017) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/colorado/06/2017 (victoria-linie)-wie: reassortanten virus nymc bx-69a, abgeleitet von b/maryland/15/2016) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-souche b/phuket/3073/2013 (yamagata-linie)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, wasser ad iniectabilia q.s. zu der suspension mit 0,5 ml, der rest: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem 6. monat - impfstoffe

Alemanya - alemany - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm - injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - injektionssuspension in einer fertigspritze; antigene des influenza-virus a/michigan/45/2015(h1n1)pdm09-ähnlicher stamm (38654) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus a/singapore/infimh-16-0019/2016(h3n2)-ähnlicher stamm (38675) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/colorado/06/2017-ähnlicher stamm (38676) 15 µg hämagglutinin; antigene des influenza-virus b/phuket/3073/2013-ähnlicher stamm (38562) 15 µg hämagglutinin

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - influenza, mensch - impfstoffe - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Àustria - alemany - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

seqirus s.r.l. - influenzavirus (auszug, produkte) - influenza vaccines

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, mensch - influenza, inaktiviert, gespalten virus oder oberflächen-antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra sollte gemäss den offiziellen empfehlungen.

Unió Europea - alemany - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - pandemischer influenza-impfstoff (h5n1) (split virion, inaktiviert, adjuvans) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemie-influenza-impfstoff sollte gemäß offiziellen richtlinien.

Suïssa - alemany - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (stamm mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (stamm mef-1), virus-und poliomyelitis typ 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - impfstoffe