Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
eylea
bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiske - eylea er indiceret til voksne til behandling af:neovaskulær (våd) aldersrelateret macula degeneration (amd);synsnedsættelse på grund af macula ødem sekundær til retinal veneokklusion (filial rvo eller central rvo);synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme);synsnedsættelse på grund af nærsynet choroidal neovascularisation (nærsynet cnv).
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - forebyggelse af kvalme og opkastning hos patienter, der modtager moderat eller stærkt emetogen kemoterapi, med eller uden cisplatin, i op til fem sammenhængende dage. sancuso kan anvendes i patienter, der modtager deres første kemoterapi eller patienter, der tidligere har modtaget kemoterapi.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
ipique
rotterdam biologics b.v. - bevacizumab - wet macular degeneration - oftalmologiske - treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd).
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
leganto
ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - leganto er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløsben-syndrom hos voksne. leganto er indiceret til behandling af tegn og symptomer i den tidlige fase idiopatisk parkinsons sygdom som monoterapi (jeg. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving).
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
neupro
ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - parkinsons sygdom: neupro er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom i tidligt stadium som monoterapi (i. uden levodopa) eller i kombination med levodopa, i. i løbet af sygdommen, til de sidste faser, når virkningen af levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent og fluktuationer af den terapeutiske virkning forekommer (slutningen af dosis eller "on-off" -udsving). rastløs-legs-syndrom: neupro er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs-syndrom hos voksne.
Unió Europea -
danès -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmin - alzheimers sygdom - psychoanaleptics, , anticholinesterases - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens.
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 10 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 20 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 20 mikrogram/time
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
buprefarm 5 mikrogram/time depotplastre
orifarm generics a/s - buprenorphin - depotplastre - 5 mikrogram/time
Dinamarca -
danès -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
bupremyl 10 mikrogram/time depotplastre
mylan ab - buprenorphin - depotplastre - 10 mikrogram/time