Hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hydrotrim 500+100 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand/mælk

huvepharma nv - sulfadiazinnatrium, trimethoprim - pulver til anvendelse i drikkevand/mælk - 500+100 mg/g

Zomylac 80+16 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zomylac 80+16 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

macure healthcare limited - sulfamethoxazol, trimethoprim - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 80+16 mg/ml

Pracetam Vet. 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pracetam vet. 200 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand

ceva santé animale - paracetamol - opløsning til anvendelse i drikkevand - 200 mg/ml - svin

Trizivir Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (som sulfat), lamivudin, zidovudin - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - trizivir er indiceret til behandling af hiv-infektion hos mennesker (hiv-infektion) hos voksne. denne faste kombination erstatter de tre komponenter (abacavir, lamivudin og zidovudin) bruges hver for sig i lignende doser. det anbefales, at behandlingen startes med abacavir, lamivudin og zidovudin separat for de første seks til otte uger. valget af denne fast kombination bør ikke kun være baseret på potentielle overholdelse af kriterier, men først og fremmest på den forventede effekt og risiko, der er relateret til de tre nukleosidanaloger. demonstration til fordel for trizivir er primært baseret på resultaterne af undersøgelser, der udføres i behandling naive patienter eller moderat antiretroviral erfarne patienter med ikke-fremskreden sygdom. hos patienter med høj virusmængde (>100.000 kopier/ml) valg af terapi behov for særlig behandling. alt i alt virologisk undertrykkelse med denne triple nukleosid regime kunne være ringere end det, der opnås med andre multitherapies heriblandt en forstærket protease-hæmmere eller ikke-nukleosid reverse transcriptase hæmmere, derfor brugen af trizivir bør kun overvejes, under særlige omstændigheder (e. co-infektion med tuberkulose). før du starter behandling med abacavir, screening for transport af hla-b*5701 allel bør være udført i enhver hiv-smittet patient, uanset race. screening anbefales også forud for genoptagelse af abacavir hos patienter med ukendt hla-b*5701 status, der tidligere har tolereret abacavir (se 'ledelse efter en afbrydelse af trizivir terapi'). abacavir bør ikke anvendes i patienter, der er kendt for at bære hla-b*5701 allel, medmindre ingen andre terapeutiske indstilling er tilgængelig i disse patienter, der er baseret på den behandling, historie og modstand test.

Azathioprin "Actavis" 50 mg filmovertrukne tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azathioprin "actavis" 50 mg filmovertrukne tabletter

actavis group ptc ehf. - azathioprin - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" 16+12,5 mg tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

candesartancilexetil/hydrochlorthiazid "krka" 16+12,5 mg tabletter

krka d.d. novo mesto - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 16+12,5 mg

Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" 8+12,5 mg tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

candesartancilexetil/hydrochlorthiazid "krka" 8+12,5 mg tabletter

krka d.d. novo mesto - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 8+12,5 mg

Candexil 8+12,5 mg tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

candexil 8+12,5 mg tabletter

2care4 aps - candesartancilexetil, hydrochlorthiazid - tabletter - 8+12,5 mg

Ramipril "Stada" 10 mg tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ramipril "stada" 10 mg tabletter

stada arzneimittel ag - ramipril - tabletter - 10 mg

Ramipril "Stada" 1,25 mg tabletter Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ramipril "stada" 1,25 mg tabletter

stada arzneimittel ag - ramipril - tabletter - 1,25 mg