Trudexa Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Artesunate Amivas Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

artesunate amivas

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozomidler - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af malaria agenter.

Focetria Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - profylakse af influenza forårsaget af a (h1n1v) 2009 virus. focetria bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Biphozyl hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biphozyl hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

baxter holding b.v. - dinatriumphosphatdihydrat, kaliumchlorid, magnesiumchloridhexahydrat, natriumhydrogencarbonat - hæmodialyse-/hæmofiltreringsvæske

Cernevit pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cernevit pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

baxter a/s - alfa-tocopherol, all-rac-, ascorbinsyre, biotin, cholecalciferol, cocarboxylasetetrahydrat, cyanocobalamin, dexpanthenol, folsyre, nicotinamid, pyridoxinhydrochlorid, retinolpalmitat, riboflavin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

Robinul-Neostigmin 0,5 + 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Dinamarca - danès - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

robinul-neostigmin 0,5 + 2,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

viatris aps - glycopyrroniumbromid, neostigminmethylsulfat - injektionsvæske, opløsning - 0,5 + 2,5 mg/ml

Humenza Unió Europea - danès - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split influenza-virus, inaktiveret, der indeholder antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-lignende stamme (x-179a)*formeres i æg. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.